Lekari u Velikoj Britaniji su postigli značajan napredak u oblasti reproduktivne medicine, objavljujući rođenje osam zdravih beba zahvaljujući inovativnoj proceduri vantelesne oplodnje koja uključuje DNK od tri osobe. Ova tehnika ima za cilj da spreči prenos neizlečivih genetskih poremećaja sa majke na decu.
U ovom postupku, genetski materijal od majke i oca se prenosi u zdravu donorsku jajnu ćeliju. Ovaj korak je od suštinskog značaja, jer pomaže u smanjenju rizika od životno opasnih bolesti koje se mogu preneti putem mutacija u mitohondrijama, malim strukturama unutar ćelija koje su odgovorne za proizvodnju energije potrebne za funkcionisanje organizma. Majke koje su koristile ovu proceduru su sve imale visok rizik od prenošenja ovih bolesti na svoje bebe zbog problema sa svojim mitohondrijama.
Zakon u Velikoj Britaniji je izmenjen 2015. godine kako bi se omogućila ova inovativna procedura. Godine 2017. Regulator plodnosti je dodelio prvu licencu klinici za plodnost na Univerzitetu u Njukaslu, gde su lekari pioniri u razvoju ove tehnike. Ovaj korak je označio važan trenutak u medicini, otvarajući vrata za nove mogućnosti u borbi protiv genetskih poremećaja.
U okviru ovog procesa, sedam žena je rodilo ukupno četiri dečaka i četiri devojčice, uključujući jedan par identičnih blizanaca. Ono što je posebno ohrabrujuće jeste to da nijedno od novorođenčadi ne pokazuje znake mitohondrijalnih bolesti, čime su se izbegle ozbiljne zdravstvene posledice koje bi mogle nastati usled nasleđivanja ovih poremećaja.
Profesor Dag Ternbul, koji je deo tima koji je više od dve decenije radio na razvoju ovog postupka, izrazio je optimizam i zadovoljstvo zbog postignutih rezultata. On je istakao da su zdravi porođaji izuzetno ohrabrujući za istraživače, kao i za porodice koje su pogođene ovim genetskim problemima. „Neizbežno mislite da je to odlično za pacijente i to je olakšanje“, rekao je Ternbul, naglašavajući značaj ovakvih dostignuća u medicini.
Ova inovativna procedura predstavlja značajan korak napred u smanjenju rizika od nasleđivanja genetskih poremećaja, pružajući porodicama novu nadu i mogućnost za zdrave potomke. Mnoge porodice koje su se suočavale sa teškim odlukama u vezi sa reprodukcijom sada imaju priliku da dobiju decu bez straha od prenošenja opasnih bolesti.
Iako su rezultati ovog istraživanja i postupka izuzetno ohrabrujući, važno je napomenuti da ovakve tehnike nosiće i etičke i društvene izazove. Razmatranje moralnih aspekata upotrebe DNK od tri osobe postavlja pitanja o identitetu i nasleđivanju, kao i o potencijalnim posledicama na buduće generacije. Ove teme će nesumnjivo biti predmet rasprava u naučnim, etičkim i zakonodavnim krugovima.
U zaključku, rođenje osam zdravih beba u Velikoj Britaniji predstavlja prekretnicu u borbi protiv genetskih poremećaja i otvara nove horizonte za buduće istraživanje i razvoj u oblasti reproduktivne medicine. Ova procedura ne samo da nudi rešenja za porodice koje se suočavaju sa genetskim rizicima, već takođe postavlja temelje za buduće inovacije i napredak u ovoj važnoj oblasti. Sa svakim novim rođenjem, nadamo se da će se svet približiti boljem razumevanju i kontroli genetskih bolesti, čime će se omogućiti zdravija budućnost za sve.
