Naučnici sa Univerziteta Istočne Anglije postigli su značajan napredak u dijagnostici sindroma hroničnog umora (SHU), poznatog i kao ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome). Razvili su prvi test krvi koji može sa zadivljujućih 96 odsto tačnosti da identifikuje ovaj složeni poremećaj. Sindrom hroničnog umora pogađa oko 400.000 ljudi u Velikoj Britaniji, a karakteriše ga duboka iscrpljenost koja se ne smanjuje odmorom. Zbog sličnosti sa drugim bolestima, postavljanje dijagnoze je do sada bilo veoma teško.
SHU se obično manifestuje simptomima kao što su ekstremni umor, problemi sa spavanjem, bolovi u zglobovima i mišićima, kao i kognitivni problemi poput gubitka koncentracije i pamćenja. Zbog ovih nejasnih simptoma, mnogi pacijenti su često dobijali pogrešne dijagnoze ili su bili ignorisani od strane zdravstvenih radnika. Ovaj test, koji analizira epigenetske obrasce u DNK, predstavlja potencijalnu revoluciju u pristupu ovoj bolesti.
Epigenetski obrasci su hemijske oznake koje utiču na to kako se geni „uključuju“ ili „isključuju“. U slučaju SHU, istraživači su otkrili specifične promene u ovim obrascima kod pacijenata sa dijagnozom. Test funkcioniše tako što uzima uzorak krvi i analizira epigenetske promene, omogućavajući time bržu i tačniju dijagnostiku. Ovo ne samo da može olakšati dijagnostiku, već i potencijalno otvoriti vrata za istraživanje novih terapija.
Razvoj ovog testa predstavlja značajan korak napred u razumevanju ME/CFS. Do sada su se istraživači suočavali sa brojnim izazovima u identifikaciji uzroka i mehanizama koji stoje iza ovog poremećaja. S obzirom na to da sindrom hroničnog umora može značajno uticati na kvalitet života pacijenata, pravovremena dijagnoza može omogućiti bolje upravljanje simptomima i unaprediti svakodnevno funkcionisanje.
Zdravstveni stručnjaci su pozdravili ovaj razvoj, ističući da bi test mogao pomoći u smanjenju stigme koja okružuje ovu bolest. Budući da je dijagnoza često bila predmet sumnje, nova metoda može pružiti objektivnu potvrdu stanja pacijenata. Na ovaj način, ljudi koji pate od SHU mogli bi dobiti potrebnu podršku i lečenje, umesto da se suočavaju sa skepticizmom i nesporazumima.
Osim toga, ovaj test otvara mogućnosti za dalja istraživanja u oblasti hroničnih bolesti. Razumevanje kako epigenetika utiče na zdravlje može pomoći naučnicima da razviju nove pristupe u lečenju različitih stanja, ne samo ME/CFS. Istraživanja ukazuju na to da bi epigenetska terapija mogla postati ključna oblast u savremenoj medicini, sa potencijalom da revolucionira način na koji pristupamo lečenju raznih hroničnih poremećaja.
U Velikoj Britaniji se procenjuje da oko 250.000 ljudi boluje od ME/CFS, a slični poremećaji su prisutni i u drugim zemljama. Prvi test krvi koji može dijagnostikovati SHU sa visokom preciznošću predstavlja nadu za mnoge pacijente koji su godinama čekali na odgovore. Uvođenje ovakvih testova u rutinsku praksu može značiti prekretnicu u borbi protiv ovog često zanemarivanog stanja.
U zaključku, razvoj testa krvi za dijagnostiku sindroma hroničnog umora predstavlja značajan napredak u medicini. Sa 96 odsto tačnosti, ovaj test može promeniti život mnogih ljudi koji pate od ME/CFS, omogućavajući im da dobiju pravu dijagnozu i adekvatnu podršku. Ovaj korak ne samo da može poboljšati kvalitet života pacijenata, već i otvoriti vrata za nova istraživanja i terapije koje bi mogle pomoći i u lečenju drugih hroničnih bolesti.
